制造商在全球范围内销售医疗器械时，需要遵循不同国家和地区的法规和标准。为了在多国市场快速进入并确保符合各地要求，制造商可以利用医疗器械单一审查计划（Medical Device Single Audit Program，MDSAP）。MDSAP是一个国际性的医疗器械审核计划，旨在促进全球医疗器械市场的监管一体化和互认。

首先，要快速进入多国市场，制造商需要了解MDSAP的基本原理和运作机制。MDSAP是由美国、加拿大、澳大利亚、巴西和日本等国家组成的合作机构，参与国家通过协作共同承认审核结果。制造商只需进行一次MDSAP审核，即可获得参与国家的认可，避免了重复审核的繁琐程序，从而节省时间和成本。

其次，制造商需要确保他们的质量管理体系符合MDSAP的要求。MDSAP要求制造商建立和实施符合ISO 13485标准的质量管理体系，并在实际运营中持续改进。因此，制造商需要对其质量管理体系进行全面审查和调整，以确保符合MDSAP的要求，从而顺利通过审核。

另外，制造商还需要准备充分的技术文件和临床数据。MDSAP审核将涉及对医疗器械的技术文件、质量管理体系以及临床数据等方面的审查。因此，制造商需要准备详尽的技术文件，包括产品设计文件、制造工艺流程、材料证明等，以及充分的临床评价数据，证明其产品的安全性和有效性。

此外，制造商还需要选择合适的认证机构进行MDSAP审核。MDSAP审核由经过认可的认证机构进行，制造商可以根据自己的需求和实际情况选择合适的认证机构进行审核。在选择认证机构时，制造商需要考虑其审核经验、专业能力、审核周期和费用等因素，以确保顺利通过MDSAP审核。

最后，制造商需要及时跟进审核进展并积极配合审核工作。MDSAP审核通常包括文件审查、现场审核和跟踪审查等阶段，制造商需要及时响应认证机构的要求，并积极配合审核工作。在审核过程中，制造商还可以借助审核结果和建议进行质量管理体系的进一步改进，提高产品质量和市场竞争力。