质量管理体系（QMS）的合规性是MDSAP审核的核心内容之一。MDSAP要求制造商的质量管理体系必须符合ISO 13485标准，该标准是医疗器械行业的国际公认标准。审计员将详细审查制造商的质量手册、程序文件、作业指导书以及其他相关文档，确保这些文件能够全面覆盖设计、生产、检验、包装、储存、分发及售后服务等所有环节。此外，审计员还会关注质量管理体系的实际执行情况，评估其在实际操作中的有效性和适用性。

超声刀作为一种复杂的医疗器械，其设计和开发过程的规范性对于确保产品的安全性和有效性至关重要。MDSAP审核将重点审查制造商的设计控制流程，包括设计输入、设计输出、设计评审、设计验证和设计确认等环节。审计员会检查设计文件是否完整、准确，设计变更是否经过严格的评估和控制，设计验证是否充分证明了产品的性能和安全性。这些审查确保了超声刀在设计阶段即满足临床需求和使用安全性要求。

超声刀的使用涉及一定的风险，因此，风险管理是MDSAP审核的重要内容之一。制造商需要按照ISO 14971标准进行全面的风险管理，包括风险分析、风险评估、风险控制和风险评估后的监控等环节。审计员将评估风险管理文件的完整性和有效性，检查如何识别和控制潜在的风险，以及在产品生命周期中如何持续监控和管理这些风险。有效的风险管理有助于降低产品在使用过程中可能带来的安全隐患，确保超声刀的安全性和可靠性。

生产过程的控制与验证是MDSAP审核的关键方面之一。制造商需要建立并维持严格的生产控制流程，确保超声刀在生产过程中符合设计要求和质量标准。审计员将重点检查生产环境的管理、生产设备的校准与维护、生产过程中的检验与测试，以及生产记录的完整性和准确性。此外，审计员还会审查生产过程中的任何变更控制措施，确保所有变更都经过适当的评估和批准。

超声刀的生产过程往往涉及多个供应商和外包服务，因此供应链管理和供应商控制在MDSAP审核中具有重要地位。审计员将检查制造商如何选择、评估和监控供应商，确保供应商提供的材料和服务符合质量要求。此外，审计员还会审查供应链管理流程中如何处理供应商质量问题，以及如何对供应商进行持续的绩效评估和改进。

超声刀的临床评价和后市场监控是确保产品在市场上安全有效的重要环节。MDSAP审核将关注制造商如何进行临床评价，包括临床数据的收集与分析、临床试验的设计与实施等。同时，审计员还会评估制造商的后市场监控机制，检查如何收集和分析产品的实际使用数据，如何处理用户投诉和不良事件，以及如何根据市场反馈进行持续改进。

文件记录和文档管理在MDSAP审核中也是重要的审查内容。制造商需要建立完善的文档管理系统，确保所有的质量记录、生产记录、设计文件、审计记录等都得到有效的管理和保存。审计员将检查文档的完整性、准确性以及管理的规范性，以确保所有文档能够清晰地反映出质量管理体系的实施情况，并且符合法规要求。