首先，申请者需要准备完备的申请材料。这些材料包括但不限于产品描述、技术规格、临床数据（如适用）、质量管理体系文件和制造商信息。这些文件的准备需要严格遵循加拿大卫生部的规定，确保信息的完整性和准确性。

一旦申请材料准备就绪，申请者将其提交给加拿大卫生部进行初步审核。此阶段的目的是检查申请文件的完整性和合规性。如果材料不完整或有不符合法规要求的内容，申请可能会被退回或要求补充材料。

通过初步审核后，加拿大卫生部将进行详细的技术评估。这一过程包括对技术文件的深入分析，确保产品的设计和性能符合加拿大的医疗器械法规。评估可能涵盖产品的功能特性、材料安全性、性能测试数据以及制造商的质量管理体系。

对于高风险的体外诊断器械或需要临床验证安全性和有效性的产品，加拿大卫生部可能要求进行临床评估。临床评估需要提交相应的临床试验数据或文献支持，以证明产品在实际使用中的效果和安全性。

完成所有必要的评估和审查后，加拿大卫生部将做出Zui终的审批决定。如果申请通过，将颁发医疗器械许可证（MDL）。MDL的颁发标志着产品可以在加拿大市场上合法销售和使用，通常有效期为一至五年不等。

获得MDL后，制造商需要遵守加拿大的医疗器械法规和标准要求，并确保产品的持续符合性和安全性。此外，制造商还需定期更新和维护MDL，包括提交必要的更新信息、报告产品的不良事件等。